职位描述
职位描述：
职责描述：
1.临床试验前的协调、调研与准备；
2.与机构伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；
3.协助完成临床试验资料收集、整理和归档管理；
4.协助进行受试者筛查、入组和随访工作；
5.进行临床试验数据录入，审核和质控；
6.协助完成临床试验药物的登记、管理；
7.协助项目负责人进行项目监查、稽查；
8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.工作地点：武汉；能接受省内出差。
2.大专及以上学历，护理学、医药学等相关专业，有cra工作经验优先；
3.熟悉药品注册管理办法、gcp法规以及临床研究的相关法规；
4.熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作；
5.良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
6.熟练使用excel、ppt等办公软件；
7.能承受压力，能独立思考和解决问题。