职位描述
职位描述：
职责描述 ：
1 、负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；
2、 负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料；
4、 负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态，协助药物制剂研发
5. 能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；
6、 完成公司临时交给的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药学、药剂学、或关专业，硕士优先；本科6年，硕士4年以上相关工作经验。
2. 熟悉固体或液体剂型小试、中试至工业化生产流程及设备原理；
3. 熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询，熟悉各国药典以及药典修订与更新；
4. 熟悉药品注册法规，了解gmp相关法规；
5.具有较强的技术创新精神和独立工作能力，有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。
6. 具有一定的项目管理知识和技巧；