【岗位职责】 1、熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划； 2、对负责部分的实验方案能合理设计，保证实验按方案顺利开展；正确安排项目研究时间节点，细化研究内容，确保检查指标不缺项； 3、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器，完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认； 4、负责进行实验数据分析和整合工作，独立完成实验报告的书写和记录； 5、协助完成申报资料的整理和撰写； 6、解决项目药物分析难点，建立新的验证方法，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题； 7、进行日常实验仪器设备的简单维护、定期保养工作，协助仪器管理员解决故障； 8、协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化； 9、执行公司知识产权保护、安全、卫生等规范，确保各项制度顺利执行和实施。 【任职要求】 1、本科及以上学历； 2、药物分析、分析化学或药学相关专业； 3、具有3年以上分析工作经验； 4、具有钻研精神，热爱研发工作，专业基本功扎实，沟通良好，责任心强； 5、熟练掌握HPLC、GC、UV等分析仪器； 6、具有良好的表达能力与协调能力； 7、具有良好的英文读写能力，能熟练掌握药物分析专业英语，阅读翻译相关英文文献； 8、能独立进行方法开发，并有分析方法验证经验者优先； 9、有一定的文献检索和问题分析总结能力，做事条理清晰、文字表达能力好。