职位描述
职责描述：
1、负责临床试验期间安全性报告管理（SAE/SUSAR/AESI报告处理和递交）；
2、PV数据库系统的使用和维护；
3、供应商管理；
4、安全管理技术的制定和执行；
5、参与临床试验运行过程中的PV支持：安全性培训；
6、定期将PV系统里一致性核查所需的相关数据提供给数据管理部门，协助进行SAE一致性核查；
7、协助安全医生进行文献检索，汇总国内外药品不良反应的相关信息，为其提供后备支持；
8、安全性文件夹的存档。
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，生命科学或医药相关专业优先；
2、两年药物警戒或临床研究领域工作经验。