1.组织编写和审核本公司质量管理文件；
2.组织编制和修订物料、中间产品和成品的内控质量标准；
3.组织编写验证管理规程，并组织验证实施工作；
4.负责GMP文件的管理工作；
5.负责公司产品的抽检工作；
6.贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求，围绕企业质量目标，组织和规范企业质量管理工作。
职位福利：五险一金、定期体检、节日福利、周末双休
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