岗位职责：
1. 根据项目实施规划及方案，在项目经理带领下进行仿制药的制剂开发；
2. 负责原始记录和申报资料撰写与整理；
3. 能独立操作制剂常用设备仪器，可独立完成各项常规制剂实验。
任职要求：
1. 药学、中药学、药剂学等相关专业本科及以上学历；
2.1年以上药物制剂研究相关工作经验；能够独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等；
3. 熟悉制剂生产工艺及工艺验证；具有较强的动手能力；有从事车间中试工作，熟悉GMP车间相关知识者优先考虑；
4. 专业英语良好；能独立进行文献检索，阅读并翻译外文文献；
5. 熟悉药品注册管理办法及相关技术指导原则；熟悉CTD申报资料的撰写；
6. 具有强烈的工作责任感和主动学习的能力；具有创新、协作精神；能承受一定的工作压力，接受去泸县出差。