工作内容：
负责药品生产现场的质量控制和监督，确保药品质量符合规定标准。跟踪生产过程，记录并报告生产中出现的重大偏差和不合规情况。协助制药公司进行 GMP 审计，确保公司生产过程符合相关法规和标准。
主要职责：
- 负责药品生产现场的质量控制和监督，确保药品质量符合规定标准；
- 跟踪生产过程，记录并报告生产中出现的重大偏差和不合规情况；
- 协助制药公司进行 GMP 审计，确保公司生产过程符合相关法规和标准；
- 对生产过程相关数据进行分析和归类；
- 参与生产过程的改进，提供改善建议，能协助进行体系优化；
- 协助培训和指导新员工。
职位要求：
- 制药工程、药学相关专业，有一年药品生产行业经验者优先；
- 熟悉药品生产现场的质量控制和 GMP 管理；
- 良好的沟通能力和团队合作精神；
- 具备一定的数据分析能力，能够对生产过程数据进行分析和归类；
- 有强烈的责任心和职业道德。
该岗位需要倒班，介意者***