岗位内容：
1.按照国家标准、公司相关标准，完成原辅料、包装材料、纯化水等检验工作；
2.按照国家标准、公司相关标准，对公司半成品、成品进行检验工作；
3.按工艺规程对中间控制点进行检验；
4.按照《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》要求进行洁净区环境微生物检测；
5.检验过程中发现偏差应及时上报并根据调查程序进行偏差调查并汇报上级；
6.依据文件要求完成留样检测；
7.按照设备管理规程，对检验用的设备、工具、仪器等，进行清洁和消毒，确保设备工作正常；
8.检验合格率等数据统计工作；
9.协助完善质量体系；
10.领导交于的其他工作。
任职要求：
1.生物技术、生物工程、分子生物学等相关专业；
2.从事医疗器械工艺、质检等工作1年以上；
3.熟悉医疗器械相关法律、法规；
4.熟练操作实验室检测仪器；
5.可独立编写操作规程等文件；
6.从事过IVD相关工作优先考虑；
7.经历过国家、省市等飞检优先。