岗位职责：
1） 配合所对接项目的项目启动准备工作，方案初稿撰写；
2） 项目产生原始记录的初步整理、转移数据汇总；
3） 项目报告初稿撰写，审核；
4） 检查各种试验记录，确保其及时、准确和完整；
5） 执行标准操作规程的规定，及时提出修订和补充标准操作规程的建议；
6） 完成机构负责人或机构管理层，以及部门负责人安排的其他工作任务。
任职资格：
1） 本科及以上学历，生物、医药相关专业、英语良好；
2） 1年以上相关工作经验；
3） 熟练使用office办公软件，能够熟练的利用excel进行数据处理；
4) 有过临床试验数据管理经验优先考虑；
5) 具有GLP、GCP、GMP体系下QA或QC相关工作经验优先；
6) 熟悉Watson lims系统优先；
7) 熟悉或掌握数据统计软件优先。