岗位职责
1.负责撰写体内体外遗传毒理实验方案和总结报告；
2.根据NMPA、FDA和OECD的GLP法规和指导原则，推进试验进程；
3.搜集相关专业信息，撰写遗传毒理相关标准操作规程；
4.确保实验数据完整性、准确性及实验方案和相应的实验过程中的SOPs被遵循，配合质量部进行检查。
任职要求
1.药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学或者相关专业背景；
2.学历要求：硕士及以上，工作经历和经验丰富者除外；
3.至少具有两年及以上遗传毒理的研究工作；
4.掌握遗传毒理学研究所需的理论知识和相关实验操作技能；
5.具备较强的英语阅读能力和表达能力；
6.具有良好的敬业精神、规范意识及较强的组织协调能力