(1) 参与制定项目转移计划并具体实施转移工作；
(2) 根据产品转移计划，参与产品在小试批、中试批、注册批阶段的工艺开发、工艺放大工作及补充研究工作；
(3) 负责产品转移相关的技术培训资料准备；
(4) 记录项目转移相关活动，管理相关资料及样品；
(5) 负责准备新产品申报涉及到的技术资料；
(6) 跟踪项目转移相关的法规文件；
工作经验：
(1) 教育背景：本科及以上学历，药学、制药工程相关专业；
(2) 工作经历：3年以上制药企业工作经验，其中1年以上技术转移项目工作经验；具有注册申报经验者优先；
(3) 必备知识和技能：具备技术转移经验，主持或参与过技术转移项目，熟悉从研发到生产的基本流程熟悉药品研发的理念，熟悉注册法规和GMP法规，具有原料药项目经验者优先;
(4) 基本素质：有很好的职业道德观，能够承受较强的工作压力，有较强的书面表达、口头表达及沟通协调能力。
(5) 基础技能：熟练查询国内外相关法规及文献，熟练使用办公软件，具有良好的表达能力与文字编辑能力。