岗位职责 工作内容
1、参照药品注册标准、最新版中国药典优化在产品种工艺;
、参照品注册标准、最新版中国药典完成转移品种、复产品种小试方案的制定及实施;
、负责按确定的工艺路线完成工艺试验方案的编制，并按制定的方案开展工艺小试、中试工作;
4、负责工艺试验过程中的记录，对工艺参数进行统计分析;
5、负责工艺试验总结报告，并提交直接领导:
6、负责小试、中试物资(原料、辅料、设备设施、备品备件)的申购，跟踪物资采购情况:
7、负责工艺试验现场卫生和规范。
8、负责工艺规程起草、修订，完成审核签字后交质量部归档。
9、负责与生产部工艺员对接复产品种、转移品种的工艺验证、清洁验证方案起草，按制定的验证计
划实施完成后，整理交质量部归档。


能力/技能要求
1、熟悉EXCEL、Word、PPT等办公软件;2、常规提取、制剂设备使用(如旋转蒸发仪、摇摆制粒
机、烘箱、真空干燥箱、压片机)
经验要求 可接受应届毕业生 试用期月数 ≤3 个月
工作时间 ≥9h/天 休息时间 ≤4天/月(法定节假日除外)
试用期工资 4000元/月 转正工资 5000 元/月及以上