职位描述
岗位职责：
1.负责筛选阶段和申报阶段临床前药效、药代和安评合作单位筛选、试验方案制定、合同制定、研发进程跟踪、研究结果审核等，为药物临床前评价提供药理毒理等方面的专业支持；
2.负责候选阶段体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及初步安全性评价工作；
3.协助药物研发立项过程中药理毒理方面的调研和可行性论证；
4.负责药物注册申报资料中药理毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作；
5.负责合作供应商的审计、项目审计等；
6.为其他部门提供药理毒理方面的技术支持。
7.负责拓展和维护维护技术专家和CDE专家资源；
8.完成上级或公司安排的其他工作事项和任务。
任职要求：
1.本科以上学历，药理学、生物学、生物技术等相关专业；
2.从事药理毒理或药代研究工作3年以上，有完整的创新药非临床研究项目经验的优先；
3.熟悉临床前药理研究内容及相关法规；
4.熟悉药理毒理学相关实验方法，熟练运用数据处理软件，如prism、winnonlin等；