职位描述
任职要求：
22-35岁，大专及以上学历，有2年以上相关工作经验，熟悉GMP管理规程的优先。具有药品生产企业现场QA的工作经验，熟悉国内外GMP法规及认证要求，有较强的学习能力和处理问题的能力。
岗位职责：
1、负责公司质量体系偏差、变更、OOS、CAPA、自检等工作的管理、培训、监督和指导。
2、负责生产现场GMP执行情况的监督检查。
3、负责批生产、检验记录的审核和产品的放行工作。
4、负责QA日常办公用品的申报、日常考勤的统计等。
工作时间及待遇：
每天八小时工作班，入职缴纳五险一金，法定节假日上班三倍工资；满一年享有5天带薪假、婚假、丧假、产假、陪产假；提餐补（食堂就餐）、免费住宿（外地员工）、每年发放三个月的供暖费补贴和三个月的降温费补贴；定期组织有比赛、年会、拓展等团体活动；每年免费健康体检；生日礼金、节假日福利、结婚贺礼、吊丧费等各种福利。
上班地点