岗位标准：
1. 生产部门GMP体系文件记录的起草、维护、升级；
2. 统计核算原辅料、包装材料、半成品、产品的消耗定额；
3. 可承担所负责车间区域的工作，协助班组长对车间现场GMP各项工作状态的维护管理；
4. 严格按照工艺质量控制点进行生产过程的检查，预防差错和事故的发生，对生产现场出现的质量、技术问题，协助班组长及主管妥善处理；
5. 车间经理临时交办的工作。
任职要求：
1.制药、化工相关专业毕业；
2.具备一定的药学相关专业知识及药品法规等药事知识；
3. 熟练掌握常用办公软件，如Word、Excel等；
4. 认真好学，耐心细致，责任心强，有良好的沟通能力；
5. 有良好的团队意识合作精神；
6. 应届毕业生或有无菌生产经验可优先考虑。