1.负责医疗器械产品资料相关文档编写，推动相关体系文件的制定；
2. 负责理解并解读相关国家标准和行业标准；
3. 协助做好各类项目申报的前期资料整理工作；
4.完成公司领导或部门经理安排的临时性工作；
岗位要求：
1. 能看懂国家标准和行业标准。
2. 具备良好的文字功底。
3.有医疗器械工作经验优先。
5.性格好，沟通能力强。
职位福利：定期体检、周末双休、餐补、五险一金
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