职位描述
岗位职责：
1．审核实验记录、结果或报告；
2．根据每项工作的内容和持续时间制订稽查计划并实施稽查，详细记录稽查内容、问题、措施等，并向机构负责人和项目负责人报告；
3．定期检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等；
4．对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果；
5．参与标准操作规程的制订。
任职要求：
1. 药学、制药工程、药物分析等相关专业，本科及以上学历；
2. 有QA/QC工作经验者优先；
3. 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
4. 良好的英文听、说、读、写能力；
5. 熟练使用office等办公软件。