职位描述 1、日常生产现场管理，做好6S管理，按GMP要求组织生产，保证操作人员严格按工艺相关操作进行生产； 2、协助主任做好操作及技术业务培训，不断提高团队水平； 3、协助主任对质量、安全风险进行评估、汇总及归档； 4、参与部门拟定的生产计划起草、实施，检查现场规范性是否符合生产要求；做好生产前的物资、设备跟踪及准备。检查生产前场地、设备及卫生是否符合生产要求； 4、深入生产场地对设备设施及卫生进行检查，发现隐患及时整改，制止违章作业，有权停止危险作业，并向车间主任报告； 5、深入生产现场指导规范性操作，协助解决生产过程中出现的技术问题、质量问题； 6、中间产品、成品的请检，协助统计员对中间产品、成品寄库、暂存及入库。 7、发现违规或隐患、生产质量安全事故，及时上报及时处理异常情况和偏差。参加事故的调查、分析； 8、车间各个工序的清场工作的复核，对清场质量严格把关； 9、参与审计、自检缺陷、安全事故、质量事故的调查整改实施； 10、组织或参与部门操作规程的修订、完善及培训。确保各项技术工艺操作文件安全可靠性； 11、批生产记录各类生产相关记录规范性审核，协助文件技术员对批记录、公用性记录、生产部文件的领用、发放，数据收集整理归档； 12、参加车间新建、改建、扩建工程项目的设计审查、竣工验收。参加工艺改造，工艺条件变动方案的审查，使之符合安全技术要求； 13、配合其他部门制定设备设施检修、停工、开工安全技术方案，并对方案的执行情况进行监督检查。 任职资格： 1、大专或以上； 2、化工或制药相关专业； 3、2年以上工作经验； 4、药学及相关学科知识、产品生产工艺技术知识。