对原料药及中间体的生产记录的审核与发放；
参与过GMP管理及审核；
负责过车间的偏差、变更、自检等相关事务；
处理过其他质量相关问题；
工作经验3年左右。
若您已有简历，可直接登录登录
省份
查看电话需要一份简历哦
企业 服务热线
网站首页 丨 关于我们 丨 广告合作 丨 付款方式 丨 使用帮助 丨 联系我们 丨 本站诚聘 丨 代理加盟 丨 服务条款 丨 LOGO说明 丨 站内导航 丨 信用承诺书