职位描述
工作职责:
1、协助项目负责人完成研究方法的建立及验证，并参与撰写报告；
2、参与HPLC、LC-MS、IC、GC分析方法的开发、验证和样品检测；
3、参与理化性质研究；
4、协助开展药物质量研究、质量标准制定及稳定性研究；
5、完成原始记录的撰写和整理，确保实验数据真实性；
6、积极参与设备维护、物资管理、公共卫生清扫，保障实验顺利进行。
任职资格:
1、全日制大专及以上学历，分析化学、药物分析、药学等相关专业；
2、认真敬业、积极进取、主动学习意愿强，具备较强的责任感和正直的品质；
3、良好的沟通协调能力和团队合作精神。