工作职责： 1、负责药品的生产管理工作，保证生产过程的合规性和成品质量。配合完成研发产品的工艺验证批、中试的生产等； 2、审核产品工艺、生产相关的文件（工艺、清洁验证，生产SOP/SMP，批生产记录等） 3、配合质量管理部门工作，全面负责与生产相关的异常报告，开展调查及相关的纠正和预防措施，在质量部安排下领导团队接受内外部现场检查； 4、配合相关部门解决技术问题、改进生产工艺等，持续提高药品质量； 6、配合相关部门进行生产相关的设备选型、设备厂家的选择； 7、负责生产人员招聘、培训与发展，提升人员技能与效率； 8、建立和完善生产内部管理体系，推动精益生产，优化流程与制度，控制生产成本（能耗、物耗、设备综合效率、劳动生产率等）； 9、协调处理生产中的问题及跨部门事项； 10、确保所有生产活动符合国家质量、安全要求，杜绝安全事故。 11、领导安排的其他事项。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，药学、制药工程、化学化工、生物工程及相关专业。 2、至少5年以上化药口服制剂（如片剂、颗粒剂等）生产管理经验，3年以上中型制药企业生产部门经理级或同等岗位的管理经验，有独立管理多个车间或多条生产线的经验者优先。 3、掌握生产计划编制、生产过程控制、设备维护及故障排除等技能，熟悉生产线的运营维护。 4、具备丰富的GMP现场检查的实战经验，并有无缺陷通过审计的成功案例者优先。 5、精通GMP法规，精通生产工艺： 深入掌握至少一种以上化药制剂（如固体制剂、液体制剂）的完整生产工艺。 6、熟练掌握偏差、OOS、变更控制、风险管理等质量管理工具的应用。 7、具备优秀的预算管理、成本控制和精益生产、EHS知识。 8、 核心能力与素质：较强的领导力与团队管理能力，出色的沟通协调与冲突解决能力，问题分析与解决能力，高度的责任心和抗压能力，成果交付。 备注：该岗位在秀山工厂，包食宿；