4.有上机数据审核及一部分方法验证的经验。
任职资格: 1.大专及以上学历,药物分析、药学、化工等相关专业; 2.熟悉药品生产质量管理工作,具备药品管理法GMP、数据完整性等方面的知识; 3.熟悉实验室检验操作规范、熟悉药品质量控制相关指导原则,熟练使用药典等工具书或专业网站。 4.有较强的责任心和学习能力,严谨求实、认真细致,能接受加班。
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