职位描述
岗位职责：
1.按照GMP 规范与相关操作规程进行 CAR-T 细胞生产和复核，并按 GMP 规范填写批生产记录和其他相关记录;
2.负责细胞生产相关工作;
3.参与部门相关资料撰写;
4.参与GMP相关的质量活动调查与处理;
5.完成 CAR-T 细胞生产过程中相关的中控检测;
6.参与生产责任区的5S管理及实验室管理维护和巡查。
任职要求：
1.年龄不限;本科及以上学历。
2.有较强的无菌意识，熟悉cGMP相关知识，具有cGMP规范生产经验，有细胞治疗产品生产经历优先。
3.责任心良好、积极向上、认真仔细、外向易沟通。