职位描述
职位描述：
1、学习国家有关医药、器械监督管理法规、规章和技术标准；
2、使用计算机及各类办公软件，负责协助质量管理体系文件的控制和管理；
3、负责协助首营企业、首营品种、供应商、客户资质合法性、完整性、真实性的审核；
4、协助对口药监局的公司经营信息、数据的定期上传；
5、负责协助处理医药、器械的质量查询、日常监督、质量管理等；
任职资格：
1、医药相关专业本科及以上学历
2、熟练运用办公软件，有较好的文字组织能力；
3、了解药品管理法及有关药品质量管理的法规和行政规章；
4、工作效率高，认真细致，乐观敬业，具有团队合作精神，责任心强