职位描述
岗位职责：
1、熟悉FDA、NMPA和OECD的GLP法规和指导原则，能够根据法规要求推进试验；
2、负责遗传毒理学相关研究工作的运行管理，确认研究专题的实施是否符合GLP规范
制定试验方案，分析研究结果，撰写总结报告。
3、确保项目顺利实施的相关工作。
任职要求：
1、硕士以及上学历，生物学、医学、公卫、药学等相关专业；
2、熟悉遗传毒性试验（Ames，体内/体外微核、体内/体外基因突变、染色体畸变试验等）
3、能独立设计、操作、指导遗传毒性相关试验、并书写报告；
4、能够全面负责所承担的遗传毒理研究工作的运行管理，确保符合GLP
5、1年以上GLP/GMP工作经验者优先。