职位描述
1、负责撰写、审核并批准详细、科学的安全药理学研究方案，确保研究方案符合GLP准则。
2. 监督研究的所有阶段，确保研究严格按照批准的方案和SOPs执行，负责分配、指导并监督参与研究的技术人员（如实验操作员、数据记录员）的工作。
3、确保所有研究用仪器设备经过校准和验证，所有试剂和供试品（农药）均被正确标识、储存和使用。
4、负责审查、解释所有研究数据，并对所有偏离方案或SOP的情况（偏差）进行评估、记录和处理。
5、 撰写、审核并签署最终的研究总结报告，确保报告真实、完整地反映研究过程和结果，并对研究结论的科学性负责。
任职要求
1、硕士及以上学历。药理学、毒理学、兽医学、生物学或相关专业。
2、3年以上在GLP实验室从事安全药理学或一般药理学研究的经验，其中至少1年担任研究负责人或同等职责的角色。
3、具有农药或化学品安全评价经验；熟悉国内外（如OECD、EPA、ICAMA）农药登记的药理学数据要求。
4、精通GLP准则：深刻理解并能在实践中贯彻GLP原则。